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REVISTA ARGENTINA DE CIRUGÍA
CARDIOVASCULAR
Vol. III - N° 2 / Junio - Julio - Agosto 2005

CASO
CLÍNICO
DISECCIÓN DE LA AORTA ASCENDENTE
DESPUÉS DE CIRUGÍA CARDÍACA CON DERIVACIÓN
CARDIOPULMONAR EN UN PACIENTE PEDIÁTRICO
Autores
Guillermo Careaga Reyna*, David Salazar
Garrido, Rubén Argüero Sánchez
Recibido: 04.04.2005
Aceptado: 19.05.2005
Correspondencia: Dr. Guillermo Careaga Reyna
División
de Cirugía Cardiotorácica, Hospital de Cardiología.
Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS.
Av. Cuauhtémoc 330. Col. Doctores.
CP: 06725. México DF. México.
Teléfono: 525-627-69-27 / Fax: 525-761-48-67
* Cirujano Cardiotorácico.
Jefe de la División de Cirugía Cardiotorácica de
la UMAE Hospital de Cardiología, Centro Médico Nacional
Siglo XXI. IMSS. México.
Cirujano Cardiotorácico adscrito al Departamento
de Cirugía Cardiovascular del Hospital de Especialidades del Centro
Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho,
IMSS. Puebla.
Cirujano Cardiotorácico. Director General de la UMAE Hospital
de Cardiología, Centro Medico Nacional Siglo XXI. IMSS. México.
RESUMEN
Una
niña de 8 años de edad presentó disección
aórtica tipo A como una rara complicación en pacientes sometidos
a cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar.
El defecto se corrigió satisfactoriamente mediante
un parche sintético romboidal, con apoyo de circulación
extracorpórea y paro circulatorio, sin complicaciones.
Actualmente, la paciente se encuentra sin ninguna complicación.
(Rev Arg Cir Cardiovasc 2005; 3:92-94)
Palabras clave
Disección aórtica - Cirugía cardíaca - Paro
circulatorio - Complicaciones postoperatorias
RESUMO
DISSECÇÃO DA AORTA ASCENDENTE DEPOIS
DE CIRURGIA CARDIACA COM DERIVAÇÃO CARDIOPULMONAR EN UM
PACIENTE PEDIÁTRICO
Uma menina
de 8 anos de idade apresentou dissecção aórtica do
tipo A como uma rara complicação em pacientes submetidos
a cirurgia cardíaca com derivação cardiopulmonar.
O defeito foi corrigido em forma satisfatória através de
um retalho(patch) sintético romboidal, com apoio de circulação
extracorpórea e parada circulatória, sem complicações.
Atualmente, a paciente encontra-se sem nenhuma complicação.
(Rev Arg Cir Cardiovasc 2005; 3:92-94)
Palavras-chave
Dissecção aórtica - Cirurgia cardíaca - Parada
circulatória - Complicações pós-operatórias
SUMMARY
DISSECTION OF THE ASCENDING AORTA AFTER OPEN HEART
SURGERY IN A PEDIATRIC PATIENT
An 8 years
old female presented a type A aortic dissection as a rare complication
in pediatric patients submitted to open heart surgery.
The defect was successfully corrected with a rhomboidal
synthetic patch under cardiopulmonary bypass and deep hypothermic circulatory
arrest without any complications.
Actually the patient is without any complication.
(Rev Arg Cir Cardiovasc 2005; 3:92-94)
Key words
Aortic dissection - Open heart surgery - Postoperative complications -
Circulatory arrest
INTRODUCCIÓN
El diagnóstico,
tratamiento y resultados de la disección primaria de la aorta ascendente
están bien establecidos (1).
Sin embargo, cuando la disección ocurre tardíamente después
de cirugía cardíaca, tanto el diagnóstico como el
tratamiento pueden ser complejos.
El propósito de este trabajo es informar acerca
de un paciente pediátrico con una disección aórtica
tipo A de Stanford, secundaria a cirugía cardíaca con derivación
cardiopulmonar.
INFORME DEL CASO
Se trató
de una paciente de género femenino de 8 años de edad, referida
a nuestro centro dos años después de haber sido sometida
a cirugía cardíaca para cerrar una comunicación interauricular.
El estudio ecocardiográfico mostró una disección
aórtica tipo A de Stanford, válvula aórtica bivalva
sin evidencia de defecto septal interauricular residual. El diagnóstico
fue corroborado con un aortograma, tomografía computarizada del
tórax y resonancia nuclear magnética, estudios que evidenciaron
extensión de la disección hacia el tronco braquiocefálico.
El procedimiento quirúrgico realizado fue la
canulación arterial por vía femoral izquierda con una cánula
calibre 15 Fr. Reapertura del tórax y colocación de cánula
en la aurícula derecha para retorno venoso. Con derivación
cardiopulmonar de 129 minutos, pinzamiento aórtico de 44 minutos
y paro circulatorio total de 25 minutos en hipotermia de 15°C, se
efectuó una aortotomía longitudinal y se identificó
el origen de la disección en la raíz aórtica inmediatamente
por arriba del ostium de la arteria coronaria derecha, cercana a un punto
de sutura que probablemente correspondió al sitio de canulación
de la aguja para inyección de solución cardioplégica
en la cirugía previa. Se preparó un parche de dacrón
precoagulado, al que se dio forma de rombo y con el que se unieron las
paredes de la disección con sutura continua de monofilamento de
polipropileno 4-0, para cerrar la disección con extensión
del parche hacia el tronco braquicefálico cuidando no disminuir
el diámetro interno de la aorta y del tronco braquiocefálico
(Figuras 1 y 2).
Figura
1.
Imagen del circuito de derivación cardiopulmonar,
con acceso arterial femoral y drenaje venoso a través de la
aurícula derecha una vez realizada la lisis de adherencias
de la cirugía previa.
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Figura
2.
El injerto de dacrón precoagulado se anastomosa
a la aorta ascendente incluyendo la pared de la disección.
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La evolución posoperatoria fue satisfactoria
y la paciente egresó del hospital al décimo día de
posoperatorio. Como secuela del acceso femoral quedó una lesión
del nervio peroneo, la que ha revertido con rehabilitación.
Actualmente, a dos años del
procedimiento se encuentra en clase funcional I de la NYHA (New York
Heart Association), sin déficit neurológico u otras
alteraciones.
DISCUSIÓN
El
tratamiento quirúrgico de la disección aórtica incluye
el uso de injertos sintéticos tubulares supracoronarios, el procedimiento
de Bentall o la reparación local (2).
Una disección aórtica tipo A, que ocurre
2 a 3 semanas después de cirugía cardíaca como en
el caso que presentamos, tiene alto riesgo de ruptura y muerte (3).
Sin embargo, cuando ocurre una disección aórtica postoperatoria,
la reparación quirúrgica debe individualizarse de acuerdo
con cada paciente. En este caso decidimos la aortoplastía con injerto
sintético, incluyendo en el cierre las paredes interna y externa
de la disección para evitar posibles complicaciones como la obstrucción
supravalvular o cuando se sustituye por completo la raíz aórtica
en pacientes pequeños y es necesareo reintervenirlos para colocar
un injerto de mayor calibre cuando alcancen su máximo desarrollo.
El procedimiento que realizamos no afecta el desarrollo de la aorta ascendente
y no disminuye el diámetro vascular interno.
La disección aórtica después de
cirugía cardíaca es infrecuente y las causas más
comunes para este tipo de disección son enfermedad previa de la
aorta o hipertensión arterial crónica (2,4),
de tal manera que al revisar la literatura médica no encontramos
informe de esta complicación en pacientes pediátricos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Gillinov AM, Lytle BW, Kaplon
RJ, Casselman FP, Blackstone EH, Cosgrove DM. Dissection of the ascending
aorta after previous cardiac surgery: differences in presentation and
management. J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117:252-60.
2. Ehrlich M, Grabenwoger M, Simon
P, Laufer G, Wolner E, Havel M. Surgical treatment of type A aortic dissections.
Tex Heart Inst J 1995; 22:250-4.
3. Murphy DA, Craver JM, Jones EL,
Bone DK, Guyton RA, Hatcher CR Jr. Recognition and management of ascending
aortic dissection complicating cardiac surgical operations. J Thorac Cardiovasc
Surg 1983; 85:247-56.
4. Westaby S. Management of aortic
dissection. Curr Opin Cardiol 1995; 10:505-10.
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